Malattie rare, UNIAMO: bene legge, ora sostegni a famiglie e chiarezza su Lea
“Arriva al termine di un percorso durato più di tre anni l’approvazione finale del Testo Unico sulle malattie rare, legge attesa ...
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Tag: Malattie Rare
Screening Neonatale, UNIAMO: governo promuova buona pratica italiana in Ue
“Ad oggi la nostra richiesta non ha ricevuto riscontro - afferma Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare - ma ci auguriamo ...
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Dossier Uniamo, Il 70% delle malattie rare si manifesta in età pediatrica
Si stima che il 72% delle malattie rare sia di origine genetica e quasi il 70% delle malattie rare abbia un ...
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Focus / Malattie rare, il 70% si manifesta in età pediatrica
Si stima che il 72% delle malattie rare sia di origine genetica e quasi il 70% delle malattie rare abbia ...
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Rapporto “MonitoRare”: in calo l’attività di ricerca
Si è tenuta ieri, presso il Ministero della Salute (Auditorium Cosimo Piccinno), la presentazione del VII Rapporto MonitoRare sulla condizione ...
Leggi di piùDetailsCovid, per le malattie rare il vaccino è ancora un miraggio
Il censimento condotto da UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare per fotografare l’andamento della campagna vaccinale in Italia ha evidenziato ...
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Malattie Rare / Fabiola Bologna (PP), testo unico a sostegno dei soggetti fragili
Un passo importante e significativo è stato compiuto per i Malati Rari e le loro famiglie. È infatti approdato in ...
Leggi di piùDetailsMalattie rare, da oggi alla Camera il Testo Unico
Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare esprime piena soddisfazione per questo risultato: “Abbiamo sostenuto l’iter parlamentare della legge attraverso audizioni ...
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