Screening Neonatale, UNIAMO: governo promuova buona pratica italiana in Ue
“Ad oggi la nostra richiesta non ha ricevuto riscontro - afferma Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare - ma ci auguriamo ...
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Leggi di piùSi stima che il 72% delle malattie rare sia di origine genetica e quasi il 70% delle malattie rare abbia un ...
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Leggi di piùSi è tenuta ieri, presso il Ministero della Salute (Auditorium Cosimo Piccinno), la presentazione del VII Rapporto MonitoRare sulla condizione ...
Leggi di piùIl censimento condotto da UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare per fotografare l’andamento della campagna vaccinale in Italia ha evidenziato ...
Leggi di piùUn passo importante e significativo è stato compiuto per i Malati Rari e le loro famiglie. È infatti approdato in ...
Leggi di piùUniamo - Federazione Italiana Malattie Rare esprime piena soddisfazione per questo risultato: “Abbiamo sostenuto l’iter parlamentare della legge attraverso audizioni ...
Leggi di piùLo scorso 21 aprile il Consiglio di amministrazione dell’EMA ha confermato che il portale e il database dell’Ue sulla sperimentazione ...
Leggi di più © 2022 LabParlamento è una testata giornalistica registrata al Tribunale di Roma con autorizzazione n. 3 del 13 gennaio 2021.
Direttore Responsabile: Daniele Piccinin.
Salvo accordi scritti, ogni forma di collaborazione è da considerarsi a titolo gratuito.
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